1. 明确销售团队整年营销妄想,制订无邪有用的区域竞争战略,争取更大的市场份额;
2. 掌握行业动态和客户需求,建设并维护稳固的经销商步队,知足公司营业增添需要;
3. 做好区域内市场开发妄想,配合完成区域学术运动,提高品牌影响力,做好重点客户治理,提升客户粘性;
4. 明确团队生长偏向,提高团队成员责任心及当责能力,打造成为一支有战斗力的销售团队。
1. 统招本科及以上学历,临床医学、生物工程等相关专业优先,有3年以上销售履历,事情所在为天下,有医疗器械从业者优先思量;
2. 具备手术跟台履历,有一定的事情抗压能力,能顺应高频次的出差;
3. 有一定的团队治理能力,具备较强的相同协调能力,优异的客户效劳意识。
1. 认真客户造访、客情维护,建设优异的客户关系;
2. 认真实验科室会、沙龙、专家钻研会等市场推广运动,解说公司产品,建设产品在市场的美誉度;
3. 认真经销商渠道的开发、维护、治理事情;
4. 协助解决术者在使用产品时遇到的临床手艺问题。
1. 统招本科及以上学历,医学类或市场营销类专业优先,有1年以上医疗器械销售履历者优先思量;
2. 具备手术跟台履历,有一定的事情抗压能力,能顺应高频次的出差;
3. 有较强的相同协调能力,共情能力强,能准确掌握客户需求;
4. 具备一定的市场剖析及判断能力,有优异的客户效劳意识。
事情所在:天下
1. 认真研究病历、CRF表、知情赞成书等文书设计;
2. 凭证项目妄想及进度表,准时完成临床试验的启动、执行及竣事事情,确保项目按妄想实验;
3. 执行临床试验监查妄想,核查并确保CRF中数据的正当性、准确性和完整性;
4. 认真临床试验历程中的文档治理;
5. 对政府部分执律例则动态追踪,完成公司交办的其他事情。
1. 临床医学、生物医学工程等相关医学专业,本科及以上学历,1年以上临床监查事情履历;
2. 熟悉医疗器械GCP流程;
3. 能够自力完成临床试验监察;
4. 熟悉临床试验数据治理事情流程;
5. 能够顺应一定频率的出差;
6. 具有三类高危害、无源器械且于器械生产厂家相关事情履历者优先。
1. 协助临床医师使用公司相关产品完成手术,并协助解决术者在使用相关产品时遇到的问题;
2. 协助医生完成产品相关的学术文献及幻灯片的编写;
3. 认真临床医师的产品使用培训;
4. 认真内部员工产品知识培训;
5. 网络产品在临床中使用反;
6. 协助研发部分评估在研产品的临床效果。
1. 本科以上学历,生物医药类相关专业,临床医学专业尤佳;
2. 两年以上医疗器械行业临床手艺支持相关履历或具有临床医生事情履历;
3. 具有心内科、心外科临床事情履历者优先;
4. 具有优异的相同能力和学习能力,顺应出差。
1. 认真介入/植入类医疗器械产品的质料选型,结构设计,工装夹具设计和测试剖析等;
2. 认真产品研发历程中手艺文件的编写;
3. 加入产品的危害剖析,加入编写危害治理报告;
4. 加入项目的前期预研,工艺探索,产品体外和体内测试研究;
5. 组织产品的验证和确认运动;
6 .组织产品的转产运动,协助解决转产历程中的质量问题;
7. 组织项目团队,对要害项目举行手艺攻关,把控项目进度。
1. 本科及以上学历,机械/质料等相关专业;
2. 具有5年及以上介入/植入类产品研发履历,有自力的产品研发履历优先;
3. 醒目医疗器械研发流程,熟悉ISO13485及GMP规则以及相关介入/植入耗材产品的国家、行业标准;
4. 有研究精神,肯钻研,善于解决重大的手艺和工艺问题;
5. 具有较强的团队治理能力、危害意识和项目治理能力,具有较好的立异和开拓精神。
研究课题:
1. 心脑血管疾病及治疗历程中的血液动力学研究;
2. 生物医用质料外貌处置惩罚手艺研究;
3. 肺气肿减容机理研究;
4. 人体介入可吸收质料优化和新应用探索;
5. 可吸收支架药物控释手艺研究。
进站要求:
1. 获得博士学位3年以内,全职从事博士后研究事情;
2. 着名大学/研究所整日制结业,金属质料/机械/化学有机合成/力学相关专业;
3. 博士时代以第一作者宣布在SCI收录刊物论文1篇以上;
4. 具备较好的英语写作和自力的科研能力;
5. 具备优异的相同表达、团队协作和科研品德。
1. 加入产品设计开发历程,认真研发产品工艺手艺研究、开发、验证或确认,并完成相关文件的输出;
2. 认真新产品设计转换相关工艺方面事情;
3. 认真其他公司委托营业 (CDMO) 需要的工艺开发,验证或确认,并完成相关文件的输出;
4. 认真研发产品和已上市新产品工艺一连开发、优化及改善,包括但不限于及格率、质量水平、效率、本钱, 完成特殊/要害工艺历程确认/再确认;
5. 认真产品工艺的自动化解决计划及着实施;
6. 主导并加入在研产品以及新产品质量问题的视察剖析和质量异常处置惩罚等。以及已上市产品的重大质量问题和生产良率的视察剖析和质量异常处置惩罚。
1. 高分子质料/质料加工成型/金属质料等专业,本科及以上学历;
2. 一年以上质料相关事情履历;有三类医疗器械行业事情履历优先;具有大型制造业或医疗器械相关事情履历优先;
3. 熟悉统计学相关工具,能够使用CAD,会Solidworks/ProE/UG尤佳;
4.较好现场下手能力、试验设计及操作;
4. 具备较强的团队相助意识、事情自动性强,责任心强;能听从上级安排的事情妄想。
1. 认真拉美区域署理商的维护和开发,协助署理商的营业开展运动;
2. 加入外洋本区域的展会,按期造访客户,维护着名专家关系,解决客户疑问和需求;
3 .配合市场部分的视察运动,相识市场信息,协助制订公司市场战略;
4. 贯彻公司的销售政策,维护企业形象。
1. 本科以上学历,西班牙语或葡萄牙语必需能作为事情语言,专业不限,医学类/药学/生物类专业优先;
2. 三年以上外洋渠道销售履历,具备医疗行业销售履历者优先;
3. 具有较强的市场开拓、团队协作与相同能力,目的性强;
4. 执行力强,准时有用完成事情,受苦耐劳,能遭受事情压力,能顺应经常出差。
1. 认真独联体国家的客户开发、维护和治理;
2. 安排并加入外洋本区域的展会,按期造访客户,维护着名专家关系,解决客户疑问和需求;
3. 配合市场部分的视察运动,相识市场信息,协助制订公司市场战略;
4. 贯彻公司的销售政策,完成销售目的。
1. 本科以上学历,专业不限,医学类/药学/生物类专业优先;
2. 俄语需能够作为事情语言,英语能够举行基本交流,具备独联体国家学习生涯履历;
3. 一年以上外洋渠道销售履历,具备医疗行业销售履历者优先;
4. 具有较强的市场开拓、团队协作与相同能力,目的性强;
5. 执行力强,准时有用完成事情,受苦耐劳,能遭受事情压力,能顺应经常出差。
1. 认真公司临床试验的组织、实验和治理事情,确保临床试验严酷凭证GCP、SOP、试验计划和外地执律例则举行;
2. 协助体例临床试验预算,输出临床试验项目治理妄想;
3. 协助修订临床基本文件,如临床试验计划、病例报告表、知情赞成书等;
3. 凭证项目需要,筛选合适的相助方并促成相助;
4. 确保临床试验质量,凭证项目治理妄想,监视完成试验中心的监查运动等;
5. 对试验历程中爆发的不良事务举行跟踪,按要求完成上报;
6. 整理和完善试验文档和资料。
1. 本科及以上学历,临床医学、药学、生物医学工程或其他医学相关专业;
2. 具备1年以上临床试验申办方项目治理履历或CRO监查履历,具备医疗器械临床试验履历者优先;
3. 熟练使用Office办公软件,具备英文文献检索、阅读、英文口语及书面表达能力;
4. 熟悉海内外医疗器械临床试验规则,具备自驱力,能自力开展事情;
5. 拥有GCP证书优先。
1. 凭证NMPA和欧盟规则要求,能熟练使用中英文数据库举行文献检索,对医疗器械临床使用清静性和有用性评价,撰写临床评价报告;
2. 凭证产品研发要求和临床项目体情形,完成临床试验数据的网络、汇总及审核确认事情,撰写所需的临床试验相关文件/资料;
3. 支持公司已上市产品的外洋临床试验项目的数据网络网络、汇总及审核确认事情,撰写所需的临床试验相关文件/资料;
4. 按期网络和整理公司产品相关文献,并举行年度文献评审;
5. 认真临床试验相关的事务事情,如SAE上报,遗传办申请等;
6. 认真临床相关系统审核和程序文件体例/维护事情;
7. 协助产品相关文献的撰写,润色,揭晓等相关事情。
1. 本科及以上学历,医药学、统计、卫生盛行病学等相关专业,具有医学专业基础知识者优先;
2. 具备2年以上相关事情履历;
3. 英语CET6以上,阅读和撰写能力较好,口语佳者优先;
4. 熟练使用MS-Office系列办公软件,有中英文数据库检索能力,写作能力强者优先;
5. 学习能力强,具有较强的亲和力,优异的相同和执行能力,注重团队精神,责任心强,严谨详尽。
1. 认真公司质量系统运行维护,系统文件的体例、修订、治理和培训;
2. 认真相关执律例则的网络、宣贯和执行;
3. 协助部分司理组织公司内、外部审核运动,组织不切合项的整改和效果验证;
4. 认真检查、催促公司内部各部分落实详细的质量目的。
1. 本科及以上学历,理工类相关专业,医学、生物医学、质料学、生物学等相关专业优先;
2. 具有3年医药行业相关事情履历或者2年以上医疗器械质量治理系统相关事情履历;
3. 熟悉ISO13485标准、医疗器械生产质量治理规范及附录,能够自力体例质量治理系统文件;
4. 英语CET-4及以上,能够熟练读写英语,能熟练听说英语者优先;
5. 有ISO13485:2016内审员证书优先。
1. 依据产品标准维护磨练作业指导书中的磨练要领及抽样计划,对磨练员举行手艺指导,确保磨练的准确性;
2. 认真制品的放行审核,举行磨练效果的数据统计和剖析,纪录和提交质量磨练相关数据和质量报告;
3. 组织缺乏格品视察和评审,剖析影响波及规模并给来由置意见;
4. 组织质量异常处置惩罚,对证量问题举行统计,剖析,并推动品质改善;
5. 认真审核产品相关变换的可行性及有用性,须要时召开聚会通知内部变换,并跟进实验效果;
6. 加入客户,政府机构及羁系机构或第三方审核。
1. 本科及以上学历,理工类相关专业;
2. 具备3年以上事情履历,有无菌医疗器械相关事情履历者优先思量;
3. 能够熟练使用OFFICE办公软件,会使用MINITAB, CAD者优先思量;
4. 具备优异的相同能力和较强的逻辑头脑能力,扎实勤恳,富有团队精神;
5. 英语水平优异,CET-4及以上。
1. 协助生产部司理制订生产部分的主要目的、加入或协助上层执行相关的政策和制度;
2. 按生产妄想组织生产,确保订单交期、职员安排、装备运行、物料治理、现场改善等有序举行;
3. 产品及格率管控及改善,缺乏格品评审及处置惩罚,客诉磨练改善;
4. 增强车间岗位治理,严酷劳动纪律,所有操作切相助业指导书及操作规程的要求;
5. 组织落实、监视调控生产历程各项工艺、质量、装备、本钱、产量指标等;
6. 认真所属车间职员的出勤、纪律、培训、审核、去职治理、绩效等团队治理事情;
7. 实时完成上级交付的紧迫使命。
1. 整日制大专或以上学历,机械工程、质料科学与工程、细密科学仪器、生物医学工程等专业优先;
2. 三年以上医药、医疗器械生产制造企业现场治理履历及清洁车间/无尘车间事情履历,或同岗位现实事情履历,熟悉ISO13485等医疗器械相关规则;
3. 具备优异的相同能力与妄想控制能力,熟悉生产制造的部分运作和流程,擅永生产控制及现场治理,现场能找呈现实问题并提供解决计划;
4. 相识本钱控制,统筹运作,熟悉生产作业流程和工艺规程,熟悉生产质量的控制治理;
5. 具备较强的统筹协调能力、剖析息争决问题的能力以及团队治理能力。
1. 依据相关磨练作业指导书,组织QC磨练员完成来料磨练,制程磨练,制品磨练,确保产品质量切合标准要求;
2. 认真基础质量数据的网络,统计,剖析,制作磨练周报和月报,并举行起源的数据趋势剖析;
3. 认真凭证生产妄想,协调磨练员各岗位事情以及和其他部分之间的事情,认真磨练员的治理和绩效评估;
4. 认真磨练区域现场治理,确保知足5S及磨练要求;主导或协助举行丈量系统剖析,确保磨练的一致性;
5. 认真QC团队治理,包括QC职员的招聘、手艺培训、绩效提升和团队凝聚力。
1. 大专及以上学历,机械、药学或生物学等相关专业优先;
2. 5年以上事情履历,其中3年以上QC团队治理履历;
3. 熟练产品质量控制要求,能够使用质量工具剖析解决问题;能够策划精益改善运动优先;
4. 具有优异的相同协调能力,能够协调内外部资源推动问题解决;
5. 熟悉质量系统规则方面的知识,如ISO13485、QSR820等优先。
1. 承接营业产品妄想及销售展望,凭证中恒久Forcast/主妄想举行产能妄想评估,制订物料需求妄想,组织产能妄想及布控,确保交期知足销售妄想;
2. 综合年度、月度销售目的,通过产能负荷评估,制订及审核合理的年度、月度生产妄想;
3. 制订合理的库存水位,认真凝滞物料的预防、控制及处置惩罚,建设合理的进、销、存周转周期;
4. 认真PMC职员的治理事情,包括事情分派、团队激励、培训赋能等;
5. 凭证部分现实运作模式,体例及优化程序文件,制订和梳理流程系统;
6. 认真与其他部分信息相同与协调对接,增进部分事情的相互支持,为本部分的事情的顺遂开展创立优异的外部情形。
1. 本科及以上学历,专业不限;
2. 7年以上PMC相关事情履历,其中3年以上相关治理履历;
3. 熟练的EXCEL应用能力,善于使用EXCEL建模报表系统;熟悉MRP盘算和运作逻辑,醒目ERP等系统操作;
4. 具有较强的逻辑头脑能力,优异的数据敏感度及数据处置惩罚剖析能力;
5. 具备优异的相同能力和问题处置惩罚能力,抗压能力强,善于团队治理。
1. 凭证公司制度审核一样平常用度和报销票据,确保各项支出合理、正当、合规;
2. 凭证准则实时处置惩罚账务,并准时完成财务报表;
3. 认真财务资料的整理、保管和按期归档并做好保密事情。
1. 整日制大学本科及以上学历;
2. 会计学,财务治理或金融专业,具备1年以上会计相关履历者优先;
3. 会计基础知识扎实,学业效果优异,有优异的学习思索、逻辑头脑、语言表达及组织相同协调能力;
4. 能够较好的运用Word、Excel等Office常用办公软件,熟练运用财务软件;
5. 具有优异的职业品德,具有较强的事业心和责任感;
6. 具有很是强的保密意识和事情原则性。